เครื่องฟอกไตเทียม W-T2008-B HD Machine
ชื่ออุปกรณ์: เครื่องฟอกไตเทียม (HD)
ชั้น MDR: IIb
รุ่น: W-T2008-B
การกำหนดค่า: ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยระบบควบคุมวงจร ระบบตรวจสอบ ระบบควบคุมการไหลเวียนโลหิตภายนอกร่างกาย และระบบไฮดรอลิก ซึ่ง W-T6008S ประกอบด้วยตัวเชื่อมต่อตัวกรอง ตัวเชื่อมต่อของเหลวทดแทน BPM และ Bi-cart
วัตถุประสงค์การใช้งาน: เครื่องฟอกไต W-T2008-B ใช้สำหรับการรักษาฟอกไตแบบ HD สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีภาวะไตวายเรื้อรังในแผนกอายุรกรรม
วัตถุประสงค์การใช้งานของอุปกรณ์นี้
เครื่องฟอกไต W-T2008-B ใช้ได้กับภาวะไตวายเรื้อรังและการรักษาการฟอกเลือดอื่นๆ
อุปกรณ์นี้ควรใช้ในหน่วยการแพทย์
อุปกรณ์นี้ได้รับการออกแบบ ผลิต และจำหน่ายโดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยไตวายที่ต้องรับการฟอกไต โดยไม่อนุญาตให้นำไปใช้เพื่อวัตถุประสงค์อื่น
รูปแบบการบำบัด
การฟอกไตด้วยเครื่องไตเทียม การกรองด้วยอัลตราฟิลเตรชันแบบแยก การกรองด้วยอัลตราฟิลเตรชันแบบต่อเนื่อง การฟอกเลือดด้วยเลือด ฯลฯ
คุณสมบัติ
ระบบปฏิบัติการอัจฉริยะแบบคู่
หน้าจอสัมผัส LCD พร้อมปุ่มอินเทอร์เฟซ
ไฟฉุกเฉิน 30 นาที (ทางเลือก)
เครื่องปั๊มเลือด
ปั๊มสำรอง (สำหรับสำรองและใช้สำหรับปั๊มเลือด)
ปั๊มเฮปาริน
ห้องไฮดรอลิก (ห้องสมดุล + ปั๊ม UF)
การทำงาน, ฟังก์ชั่นหน่วยความจำข้อมูลการแจ้งเตือน
ปั๊มสัดส่วนเซรามิก A/B ความแม่นยำสูง ป้องกันการกัดกร่อน ความแม่นยำ
ขนาดและน้ำหนัก ขนาด: 380mm×400mm×1380mm (ยาว*กว้าง*สูง)
พื้นที่: 500*520 มม.
น้ำหนัก: 88กก.
แหล่งจ่ายไฟ AC220V, 50Hz / 60Hz, 10A
กำลังไฟเข้า: 1500W
แบตเตอรี่สำรอง: 30 นาที (ตัวเลือก)
แรงดันน้ำเข้า: 0.15 MPa ～0.6 MPa
21.75 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว ～87 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว
อุณหภูมิน้ำเข้า: 10℃～30
สภาพแวดล้อมการทำงาน: อุณหภูมิ 10ºC ～30ºC ที่ความชื้นสัมพัทธ์ไม่เกิน 70%
พารามิเตอร์
| ไดอะไลเสท | |
| อุณหภูมิไดอะไลเสท | ช่วงที่ตั้งไว้ล่วงหน้า 34.0℃～39.0℃ |
| ฟลักซ์ไดอะไลเสท | 300~800 มล./นาที |
| ความเข้มข้นของสารไดอะไลเสท | 12.1 มิลลิเซคอน/ซม. ～16.0 มิลลิเซคอน/ซม., ±0.1 มิลลิเซคอน/ซม. |
| อัตราส่วนการผสมไดอะไลเสท | สามารถกำหนดอัตราส่วนความหลากหลายได้ |
| อัตราการไหล UF ช่วง | 0 มล./ชม. ～4000 มล./ชม. |
| อัตราส่วนความละเอียด | 1มล. |
| ความแม่นยำ | ±30 มล./ชม. |
| ส่วนนอกร่างกาย | |
| ความดันหลอดเลือดดำ | -180 มม.ปรอท ～+600 มม.ปรอท, ±10 มม.ปรอท |
| ความดันโลหิตแดง | -380 มม.ปรอท ～+400 มม.ปรอท, ±10 มม.ปรอท |
| แรงดัน TMP | -180 มม.ปรอท ～+600 มม.ปรอท, ±20 มม.ปรอท |
| ช่วงอัตราการไหลของปั๊มเลือด | 20 มล./นาที ～400 มล./นาที (เส้นผ่านศูนย์กลาง: Ф6 มม.) |
| ช่วงการไหลของปั๊มสำรอง | 30 มล./นาที ～600 มล./นาที (เส้นผ่านศูนย์กลาง: Ф8 มม.) |
| อัตราส่วนความละเอียด | 1 มล. |
| ความแม่นยำ | ช่วงข้อผิดพลาด ±10 มล. หรือ 10% ของค่าที่อ่านได้ |
| ปั๊มเฮปาริน | |
| ขนาดกระบอกฉีดยา | 20, 30, 50 มล. |
| ช่วงการไหล | 0 มล./ชม. ～10 มล./ชม. |
| อัตราส่วนความละเอียด | 0.1มล. |
| ความแม่นยำ | ±5% |
| ฆ่าเชื้อ | |
| 1. การสลายแคลเซียมด้วยความร้อน | |
| เวลา | ประมาณ 20 นาที |
| อุณหภูมิ | 30~60℃, 500มล./นาที |
| 2. การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี | |
| เวลา | ประมาณ 45 นาที |
| อุณหภูมิ | 30~40℃, 500มล./นาที |
| 3. การฆ่าเชื้อด้วยความร้อน | |
| เวลา | ประมาณ 60 นาที |
| อุณหภูมิ | >85℃, 300มล./นาที |
| สภาพแวดล้อมในการจัดเก็บ อุณหภูมิในการจัดเก็บควรอยู่ระหว่าง 5℃～40℃ โดยความชื้นสัมพัทธ์ไม่เกิน 80% | |
| ระบบการตรวจสอบ | |
| อุณหภูมิไดอะไลเสท | ช่วงที่ตั้งไว้ล่วงหน้า 34.0℃～39.0℃, ±0.5℃ |
| การตรวจจับการรั่วไหลของเลือด | โฟโตโครมิก |
| สัญญาณเตือนเมื่อปริมาตรจำเพาะของเม็ดเลือดแดงเท่ากับ 0.32±0.02 หรือปริมาณเลือดรั่วไหลเท่ากับหรือมากกว่า 1 มล. ต่อลิตรของสารไดอะไลเสท | |
| การตรวจจับฟองอากาศ | อัลตราโซนิก |
| สัญญาณเตือนเมื่อปริมาตรฟองอากาศเดี่ยวเกิน 200µl ที่อัตราการไหลของเลือด 200 มล./นาที | |
| การนำไฟฟ้า | อะคูสติกออปติก ±0.5% |
| ฟังก์ชั่นเสริม | |
| เครื่องวัดความดันโลหิต (BPM) | |
| ช่วงการแสดงผล ซิสโทล | 40-280 มม.ปรอท |
| ไดแอสโทล | 40-280 มม.ปรอท |
| ความแม่นยำ | 1 มิลลิเมตรปรอท |
| ตัวกรองเอนโดทอกซิน -- ระบบกรองของเหลวไดอะไลซิส | |
| ความแม่นยำในการทรงตัว | ±0.1% ของการไหลของไดอะไลเสท |
| ตัวยึดไบคาร์บอเนต | |
| สมาธิ | รถเข็นสองแถว |
