เครื่องประมวลผลการฟอกไต W-F168-B สำหรับการใช้งานทางคลินิก

เนื้อหาคือรายงานจากนิตยสาร:
- คัดลอกจากวารสารวิศวกรรมชีวการแพทย์ เดือนมิถุนายน 2552
หยาง ลี่ชวน, เจิ้ง หยู่จุน, เติ้ง เจิ้งซู, ฟู่ปิง, เฉิน หลิน

ศึกษาผลการใช้งานทางคลินิกของเครื่องฟอกไตแบบใช้ซ้ำรุ่น W-F168-B ที่ผลิตโดยบริษัท Chengdu Weisheng Biological Materials ทำความเข้าใจผลกระทบต่อปริมาตรเซลล์รวม (TCV) ของเครื่องฟอกไตและความเพียงพอของการฟอกไตของผู้ป่วย และประเมินผลการฆ่าเชื้อ ผู้ป่วยที่ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือกจะถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มแบบสุ่ม เครื่องฟอกไตในกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมจะใช้เครื่องฟอกไตแบบใช้ซ้ำรุ่น W-F168-B และ RENATRON II (ผลิตโดยบริษัท Mintech ในสหรัฐอเมริกา) ตามลำดับ ทดสอบ TCV ของเครื่องฟอกไตก่อนและหลังการใช้ซ้ำ คำนวณอัตราการกำจัดยูเรียของผู้ป่วยหารด้วยปริมาตรการกระจาย (Kt/V โดยที่ K คืออัตราการกำจัดยูเรีย t คือเวลาในการฟอกไต และ V คือปริมาตรการกระจาย) และเก็บตัวอย่างเลือดจากผู้ป่วยหลังการฟอกไตเพื่อเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ ผลลัพธ์แสดงในรูปค่าเฉลี่ย ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน โดยใช้การทดสอบ t-test กับการออกแบบกลุ่ม และวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรมสถิติ SPSS 13.0 ความแตกต่างของ TCV ระหว่างกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมก่อนและหลังการนำกลับมาใช้ใหม่คือ 5.5 ± 4.15, 4.5 ± 2.56 และ P<0.05 ตามลำดับ ค่า Kt/V คือ 1.25 ± 0.26, 1.24 ± 0.19 และ P<0.05 ตามลำดับ และผลการทดสอบ t-test แสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ ไม่พบการเจริญเติบโตของแบคทีเรียหรือเชื้อราในตัวอย่างเลือด ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในผลกระทบของเครื่องนำเครื่องฟอกไตกลับมาใช้ใหม่ทั้งสองประเภทต่อประสิทธิภาพของเครื่องฟอกไต และผลกระทบของเครื่องฟอกไตที่นำกลับมาใช้ใหม่ต่อความเพียงพอของการฟอกไตของผู้ป่วย ซึ่งสามารถบรรลุคุณภาพการฟอกไตที่ดีได้

[หมายเหตุ] หน่วยงานของผู้เขียน: แผนกโรคไต โรงพยาบาลเวสต์ไชน่า มหาวิทยาลัยเสฉวน

โพสต์ก่อนหน้า: ประธานและคณะจากกลุ่มบริษัท Lienchang Group ของไต้หวัน เดินทางมาที่เมืองเหวยหลิวเซิงเพื่อปรึกษาหารือเกี่ยวกับธุรกิจอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์
โพสต์ถัดไป: ประธานและคณะจากกลุ่มบริษัท Lienchang Group ของไต้หวัน เดินทางมายังเมืองเหวยหลิเซิงเพื่อปรึกษาหารือด้านธุรกิจอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์